NYHEDER

Højdosis Intravenøse C-vitamin Dræber Kræftceller

Nyhedsbureauet Reuters skriver den 12. september 2005, at behandlingen med højdosis C-vitamin dræber kræftceller, når administreret intravenøst, ifølge forskning publiceret den 20. september 2005 i Proceedings of the National Academy of Science¹.

Den celledræbende effekt opnås ved dannelsen af hydrogenperoxid (brintoverilte) i kræftcellerne.
Desuden mener forskerne, at disse resultater kunne have signifikans i behandling af bakterielle og virus infektioner, da hydrogenperoxid er et vigtigt middel i immunsystemets antibiotiske respons.

Allerede i 1970’erne pegede forskning på, at C-vitamin kunne spille en rolle som behandlingsmiddel mod kræft, men efter-
følgende forsøg kunne ikke reproducere de første positive resultater. Det viste sig imidlertid at de tidlige forsøg brugte
en kombination af intravenøs og oral indtagelse af C-vitamin, mens de senere kun byggede på oral indtagelse. På det tidspunkt var man endnu ikke klar over, at måden at indtage C-vitamin på kunne i så høj grad influere blod-niveauet.

Nye undersøgelser viser, nemlig, at meget højere blod-niveauer opnås ved intravenøs behandling end oral med samme dosis C-vitamin. Denne opdagelse fik Dr. Mark Levine og kolleger fra National Institute of Health i Maryland at undersøge C-vitamins kræftbekæmpende egenskaber ved de højere koncentrationer, der opnås kun ved intravenøs behandling.

I de undersøgte koncentrationer viste det sig, at C-vitamin var i stand til at ødelægge mange forskellige kræftcelle-typer, mens raske celler forblev ubeskadiget. Videre viste det sig, at den celledræbende effekt ikke var afhængig af metal katalysatorer, men krævede brintoverilte dannelse.

Ved at tilsætte C-vitamin til kræftcellerne blev den fri radikal brintoverilte dannet, hvorved tilsætning af C-vitamin i blodet førte ikke til målelige brintoverilte niveauer. Artiklens forfatter konkluderer, at dette forhold understøtter muligheden for brugen af intravenøse behandling af kræftpatienter.

Forfatterne noterer at fase 1 forsøg er allerede i gang for at vurdere sikkerheden af intravenøse C-vitamin hos patienter med fremskreden kræft.